Évszázadokon keresztül a cisztás fibrózis halálos ítéletnek számított; mindössze egyetlen, sóízű csók is vészjósló előjel volt. A kutatók viszont az utóbbi években olyan hatékony gyógyszereket fejlesztettek ki, amelyek a betegek nagy részénél gyakorlatilag visszafordítják a betegség folyamatát. Ezek a terápiák meghökkentő javulást hoztak a betegek életminőségében és várható élettartamában egyaránt.
Mégis felmerül a kérdés: mi lesz azokkal, akiknek a genetikai eltérései túlmutatnak a jelenlegi gyógymódok hatáskörén? A genetikai sokféleség miatt a csodaszerek a betegek tíz százalékánál teljesen hatástalanok. A kutatók ezért egyre specifikusabb kezelési módokat keresnek, beleértve személyre szabott génterápiák és forradalmi génszerkesztési technikák alkalmazását.
Miközben a gyógyszerek, mint a Trikafta, új korszakot hoznak a cisztás fibrózis kezelésében, új problémákat is generálnak: egyeseknél súlyos mellékhatások lépnek fel, sokak számára elérhetetlenül drága a kezelés, a társadalmi változások pedig felkavaró lelki kihívásokat is magukkal hoznak. A betegség tehát egyszerre ment át átalakuláson orvosi, gazdasági és pszichológiai szinten is, miközben a kutatás újabb, mindenki számára működő megoldás után kutat.
