2016 áprilisában Mexikóban megszületett egy kisfiú, akinek létezése három genetikai szülőnek és egy csapat tudósnak köszönhető. Ez a különleges eset vetette fel a háromszülős babák tudományos és etikai kérdéseit, amely azóta is sok családnak ad reményt világszerte.
Az emberek genetikai állományának túlnyomó részét két szülő biztosítja, ám a mitokondriális DNS kizárólag anyai ágon öröklődik. Ha ebben a DNS-ben káros mutációk fordulnak elő, komoly, öröklődő betegségek jelenhetnek meg a gyermekekben. A videó bemutatja, miként dolgozzák át a tudósok a reprodukciós folyamatot: a mitokondriumcsere-technika lehetővé teszi, hogy a gyermek egészséges mitokondriális DNS-t örököljön egy harmadik, „donor” szülőtől, miközben a szülei fő genetikai vonásait megtartja.
Felmerülnek azonban izgalmas technikai és etikai problémák is. Például hogyan válhat egyes országokban engedélyezetté a módszer, míg máshol jogi akadályokba ütközik? Hogyan biztosítható, hogy a donor mitokondriumai teljesen átvegyék az irányítást, és ne keveredjenek mutált mitokondriumokkal? Mi történik, ha a kevert mitokondriális állomány hosszabb távon veszélyezteti a gyermekek egészségét?
A tudományos kutatások jelenleg is folynak, hogy feltárják, mennyire biztonságos ez a genetikai beavatkozás, és vajon segíthet-e más típusú meddőségi problémák megoldásában is. A különböző országok hozzáállása változatos, így világszerte különböző jogi és társadalmi kérdések merülnek fel.
