Képzeljük el, hogy embriók genetikai szűrésével lehetőségünk nyílik csökkenteni az örökletes betegségek kockázatát, mielőtt az embrió beültetésre kerül. Ezt a tudományos áttörést tűzte ki célul az Orchid nevű biotechnológiai vállalat.
A riport bepillantást enged az Orchid laboratóriumaiba, ahol nap mint nap több ezer mintát vizsgálnak, hogy a monogénes és poligénes betegségek kockázatát szűrhessék ki. Megismerhetjük Noor Siddiqui történetét, aki személyes indíttatásból alapította a céget, és betekintést kapunk a laborfolyamatokba is: hogyan végeznek DNS-szekvenálást minimális számú sejtből, és miként jutnak el a szülők számára fontos információkig.
A riport azonban nemcsak a technológiai újdonságokra, hanem az etikai dilemmákra is fókuszál. Bioetikus szakértőkkel járják körül azokat a kérdéseket, hogy milyen társadalmi feszültségeket teremthet a genetikai szűrés, ki férhet hozzá ezekhez az eljárásokhoz, és vajon felkészültek-e a páciensek a kapott információk értelmezésére.
A technológia fejlődése olyan kérdéseket vet fel, amelyek nemcsak az orvostudomány, hanem a társadalom egészének jövőjét is formálják. Szakértők keresik a választ arra, meddig mehetünk el az egészség érdekében, és milyen módon óvhatók meg az egyéni jogok ezekben az új helyzetekben.
