Az embriók teljes genetikai állományának feltérképezése forradalmi lehetőséget nyit meg: születendő gyermekünk DNS-ét, sőt, genetikai betegségek kockázatát ismerhetjük meg még a fogantatás előtt. Ez már nem a jövő, hanem jelenleg is elérhető technológia, amelynek segítségével a szülők tudatos döntést hozhatnak utódaik genetikai egészségéről.
Különösen hangsúlyos témaként jelennek meg a genetikai betegségek, amelyek világszerte több százmillió embert érintenek, sokak életét tragikusan befolyásolva. Felmerül a kérdés, hogyan lehet megelőzni öröklődő rendellenességeket, illetve milyen esélyei vannak annak, hogy néhány hibás genetikai „betű” az egész életet megváltoztassa.
A videóban szó esik a jelenlegi genetikai szűrési módszerek korlátairól, valamint az új genomikai technológiák által kínált távlati lehetőségekről. Továbbá elgondolkodtató kérdésként vetődik fel, hogy milyen társadalmi, etikai határai lehetnek a „genetikai választásnak”: hol húzódik a határ a betegségek megelőzése és a génmanipuláció révén elérhető „szuperképességek” között?
Érdekes történeteken keresztül arról is hallhatunk, hogy milyen drasztikus élettani különbségek származhatnak akár egyetlen genetikai eltérésből is – ezek nem mindig okoznak betegséget, hanem időnként különleges adottságokat (pl. rendkívüli csontszilárdság, szokatlan színlátás vagy kiemelkedő állóképesség) eredményezhetnek.
A prezentáció végén felmerülő társadalmi és anyagi kérdések (elérhetőség, igazságosság, technológiai fejlődés üteme) újabb fontos vitákat indítanak el arról, hogy valóban mindenki számára elérhető-e ez a technológia, illetve milyen jövőt szeretnénk teremteni a következő generációknak.
