KJ Mulun születése után orvosai ritka anyagcsere-betegséget diagnosztizáltak nála, ami azonnali beavatkozást igényelt. Az IGI kutatóintézet és orvosai CRISPR-alapú génszerkesztési terápiát dolgoztak ki számára, amely rekordidő alatt jutott el a beteghez.
Úttörő eredmény volt, hogy mindössze 6 hónap alatt jóváhagyták és legyártották a kezelést, ami kiemeli a génszerkesztésben rejlő lehetőségeket. Ennek ellenére érdemes feltenni a kérdést: miért olyan nehéz a génszerkesztést széles körben elérhetővé tenni?
A CRISPR fejlődése ellenére a technológiát kereskedelmi szinten érő kihívások továbbra is komoly problémákat jelentenek. Számos vállalat értékvesztésről, elbocsátásokról és kutatási kudarcokról számol be, miközben a kezdeti befektetési hullám csökkenni kezdett.
Mindezek hátterében Jennifer Doudna, a Nobel-díjas kutató, egy nagyszabású, 1 milliárd dolláros terven dolgozik, amelynek célja, hogy a génszerkesztés valóban áttörhessen a gyógyászatban, mezőgazdaságban és környezetvédelemben. Vajon sikerülhet a következő évtizedben mindezeket a gátakat áttörni, és személyre szabott terápiákhoz juttatni a betegeket?
